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产品名称:大鼠前列腺素E2 ELISA试剂盒

产品型号:

产品报价:1

产品特点:大鼠前列腺素E2 ELISA试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠前列腺素E2(PGE2)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分大鼠前列腺素E2ELISA试剂盒。

大鼠前列腺素E2 ELISA试剂盒的详细资料:

大鼠前列腺素E2ELISA试剂盒样本要求】
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

大鼠前列腺素E2 ELISA试剂盒 需要而未提供的试剂和器材:
1. 37℃恒温箱。大鼠前列腺素E2(PGE2)
2. 标准规格酶标仪。大鼠前列腺素E2(PGE2)
3.精密移液器及一次性吸头。大鼠前列腺素E2(PGE2)
4.蒸馏水。大鼠前列腺素E2(PGE2)
5.一次性试管。
6.吸水纸。

大鼠前列腺素E2 ELISA试剂盒 注意事项:  
1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品应分装后,将其放在-20~-70℃贮存。  
2. 浓缩生物素化抗体,浓缩酶结合物体积小,运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁 或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前,请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。  
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后 再配制洗涤液。(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。  
4. 若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装,将其放在-20~-70℃贮存。避免反复冻 融。  
5. 不同批号的试剂盒组份不能混用(洗涤液和反应终止液除外)。  
6. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 
7. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。  
8. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试 验结果。  

9。 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时, 请按国家生物试验室安全防护条列执行。


 操作步骤:  
1.从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条,未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内压 实自封条,密封口袋,放回4℃。  
2.空白孔加标准品和标本稀释液,其余相应孔中加标本或不同浓度标准品(100ul/孔),用封板胶纸封住反应孔,36℃孵箱孵育90分钟。  
3.提前20分钟准备生物素化抗体工作液。  
4.洗板5次。  
5.空白孔加生物素化抗体稀释液,其余孔加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用新封板胶纸封住反应孔,36℃孵箱孵育60分钟。  
6.提前20分钟准备酶结合物工作液。避光室温(22-25 ) ℃ 放置。  
7.洗板5次。  
8.空白孔加酶结合物稀释液,其余孔加入酶结合物工作液(100ul/孔)。用新封板胶纸封住反应孔,36℃孵箱,避光孵育30分钟。  
9.打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。  
10.洗板5次。  
11.加入显色底物(TMB)100ul/孔,避光36℃孵箱,避光孵育15分钟。  
12.加入终止液100ul/孔, 混匀后即刻测量OD450值(3分钟内)。在仪器保存读数结果并打印一份纸质结果。  
13.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回电冰箱保存至有效期结束。  
建议保存酶标板框,以备下次或者今后试验使用。 

上海江林生物拥有自己强大的细胞库,产品种属众多。另外公司长期经营ELISA试剂盒、生化试剂、胎牛血清、细胞株、细胞因子、标准品、MGB探针及其他技术实验服务等。价格实惠,质量保证。产品价格及说明书和其他详细信息请直接与我们。

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